醫(yī)藥溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)
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產(chǎn)品名稱(chēng): 醫(yī)藥溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)
產(chǎn)品型號(hào): i500-THC
產(chǎn)品展商: 智拓儀器
產(chǎn)品文檔: 無(wú)相關(guān)文檔
簡(jiǎn)單介紹
醫(yī)藥溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)：符合新版《藥品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)范》中溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的規(guī)定，系統(tǒng)有溫濕度采集器（測(cè)點(diǎn)終端）、運(yùn)行軟件、報(bào)警裝置等設(shè)備組成；采測(cè)點(diǎn)終端通過(guò)485總線將溫濕度數(shù)據(jù)傳輸?shù)挠?jì)算機(jī)監(jiān)控軟件，一旦數(shù)據(jù)超標(biāo)，便發(fā)送短信報(bào)警及聲光報(bào)警-GSP溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)
醫(yī)藥溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)
的詳細(xì)介紹
系統(tǒng)名稱(chēng)：醫(yī)藥溫濕度監(jiān)控系統(tǒng),GSP溫濕度監(jiān)測(cè)系統(tǒng)
系統(tǒng)簡(jiǎn)介：
企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《規(guī)范》）的要求，在儲(chǔ)存藥品的倉(cāng)庫(kù)中和運(yùn)輸冷藏、冷凍藥品的設(shè)備中配備溫濕度自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)（以下簡(jiǎn)稱(chēng)系統(tǒng)）。系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)對(duì)藥品儲(chǔ)存過(guò)程的溫濕度狀況和冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸過(guò)程的溫度狀況進(jìn)行實(shí)時(shí)自動(dòng)監(jiān)測(cè)和記錄，有效防范儲(chǔ)存運(yùn)輸過(guò)程中可能發(fā)生的影響藥品質(zhì)量**的風(fēng)險(xiǎn)，確保藥品質(zhì)量**。
醫(yī)藥溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)
系統(tǒng)由測(cè)點(diǎn)終端、管理主機(jī)、不間斷電源以及相關(guān)軟件等組成。各測(cè)點(diǎn)終端能夠?qū)χ苓叚h(huán)境溫濕度進(jìn)行數(shù)據(jù)的實(shí)時(shí)采集、傳送和報(bào)警；管理主機(jī)能夠?qū)Ω鳒y(cè)點(diǎn)終端監(jiān)測(cè)的數(shù)據(jù)進(jìn)行收集、處理和記錄，并具備發(fā)生異常情況時(shí)的報(bào)警管理功能。根據(jù)上述規(guī)定，智拓儀器開(kāi)發(fā)了符合要求的醫(yī)藥溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)。
系統(tǒng)測(cè)量誤差要求：
系統(tǒng)溫濕度測(cè)量設(shè)備的*大允許誤差應(yīng)當(dāng)符合以下要求：
（一）測(cè)量范圍在0℃～40℃之間，溫度的*大允許誤差為±0.5℃；
（二）測(cè)量范圍在－25℃～0℃之間，溫度的*大允許誤差為±1.0℃；
（三）相對(duì)濕度的*大允許誤差為±5％RH。
智拓儀器生產(chǎn)的醫(yī)藥溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)
系統(tǒng)基于傳感技術(shù)、網(wǎng)絡(luò)技術(shù)、信息管理技術(shù)、通信技術(shù)等先進(jìn)技術(shù)為主體，按照分布式原則設(shè)計(jì)，以全數(shù)字信號(hào)進(jìn)行傳輸，提高了系統(tǒng)的可靠性和可維護(hù)性。首先對(duì)單個(gè)或距離相近的數(shù)個(gè)監(jiān)控點(diǎn)位進(jìn)行溫濕度數(shù)據(jù)檢測(cè)管理，然后通過(guò)RS485總線傳輸?shù)綌?shù)據(jù)轉(zhuǎn)換器。數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換器將輸入的溫濕度數(shù)據(jù)RS485信號(hào)轉(zhuǎn)換成RS232信號(hào)，通過(guò)RS232接口與電腦端的232九針接口連接，將數(shù)字?jǐn)?shù)據(jù)傳輸?shù)奖O(jiān)控主機(jī)。通過(guò)我們的專(zhuān)用溫濕度監(jiān)測(cè)軟件接收、顯示、分析、監(jiān)測(cè)，從而達(dá)到實(shí)時(shí)監(jiān)控被測(cè)點(diǎn)位的溫濕度環(huán)境變化。是一套可無(wú)人值所，能24小時(shí)不間斷實(shí)時(shí)監(jiān)控記錄的自動(dòng)化監(jiān)測(cè)系統(tǒng)。
醫(yī)藥溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)簡(jiǎn)介
系統(tǒng)由測(cè)點(diǎn)終端、管理主機(jī)、不間斷電源以及相關(guān)軟件等組成。各測(cè)點(diǎn)終端能夠?qū)χ苓叚h(huán)境溫濕度進(jìn)行實(shí)時(shí)數(shù)據(jù)的采集、傳送和報(bào)警；管理主機(jī)可對(duì)各測(cè)點(diǎn)終端監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行收集、處理和記錄，并具有報(bào)警功能。
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產(chǎn)品圖片
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溫度范圍
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-20℃~70℃
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-40℃~70℃
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溫度精度
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±0.5℃
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±0.5℃
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濕度范圍
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0%~100%
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0%~100%
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濕度精度
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±3%RH
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±3%RH
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應(yīng)用范圍
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常溫庫(kù)、陰涼庫(kù)、連鎖藥店、中藥飲片庫(kù)、潔凈室
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冷庫(kù)
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組網(wǎng)方式
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RS485工業(yè)總線
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RS485工業(yè)總線
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GSP醫(yī)藥倉(cāng)庫(kù)溫濕度監(jiān)測(cè)布點(diǎn)規(guī)范：
1、每一獨(dú)立的藥品庫(kù)房或倉(cāng)間至少安裝2個(gè)測(cè)點(diǎn)終端。
2、平面?zhèn)}庫(kù)每300平方米面積至少安裝1個(gè)監(jiān)測(cè)終端，每增加300平方米面積至少增加1個(gè)測(cè)點(diǎn)終端，不足300平方米的按300平方米計(jì)算。
3、平面?zhèn)}庫(kù)測(cè)點(diǎn)終端安裝的位置不得低于藥品貨架或藥品堆碼垛高度的2/3位置。
4、高架倉(cāng)庫(kù)或全自動(dòng)立體倉(cāng)庫(kù)的貨架層高在4.5米至8米之間的，每300平方米面積至少安裝2個(gè)測(cè)點(diǎn)終端，并均勻分布在貨架上、下位置；貨架層高在8米以上的，每300平方米面積至少安裝3個(gè)測(cè)點(diǎn)終端，并均勻分布在貨架的上、中、下位置；不足300平方米的按300平方米計(jì)算。
5、高架倉(cāng)庫(kù)或全自動(dòng)立體倉(cāng)庫(kù)上層測(cè)點(diǎn)終端安裝的位置，不得低于*上層貨架存放藥品的*高位置。
6、儲(chǔ)存冷藏、冷凍藥品倉(cāng)庫(kù)測(cè)點(diǎn)終端的安裝數(shù)量，應(yīng)當(dāng)符合以上各項(xiàng)的要求，其計(jì)算安裝數(shù)量的單位按每100平方米面積計(jì)算。
7、每臺(tái)獨(dú)立的冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸車(chē)輛或車(chē)廂，安裝的溫度測(cè)點(diǎn)終端數(shù)量不得少于2個(gè)。車(chē)廂容積超過(guò)20立方米的，每增加20立方米至少增加1個(gè)測(cè)點(diǎn)終端，不足20立方米的按20立方米計(jì)算。